Over het bedrijf
MSD Nederland (Merck Sharp & Dohme) is een toonaangevend wereldwijd biofarmaceutisch bedrijf dat al meer dan een eeuw innoveert om leven te brengen en te redden. We zijn trots op onze bijdragen aan de geneeskunde, van de ontwikkeling van vaccins en medicijnen tot de bestrijding van ernstige ziekten. Bij MSD Nederland zetten we ons in voor wetenschappelijke excellentie en maatschappelijke verantwoordelijkheid, met een focus op de gezondheid van patiënten.
Functieomschrijving
Wij zoeken een gedreven Farmacovigilantie Assistent om ons team in Roosendaal te versterken. In deze cruciale rol ondersteun je het farmacovigilantieteam bij het bewaken en rapporteren van de veiligheid van onze medicijnen. Je speelt een sleutelrol in het waarborgen van de patiëntveiligheid door zorgvuldige documentatie en procesondersteuning. Dit is een uitgelezen kans voor iemand met oog voor detail en een passie voor de farmaceutische industrie om een directe impact te hebben op de volksgezondheid.
Belangrijkste verantwoordelijkheden
- Ondersteunen bij het verzamelen, documenteren en verwerken van meldingen van bijwerkingen.
- Assisteren bij de data-entry in farmacovigilantiesystemen, met oog voor nauwkeurigheid en volledigheid.
- Controleren van documentatie op conformiteit met interne procedures en wettelijke vereisten.
- Communiceren met interne afdelingen en externe partners over farmacovigilantiegerelateerde zaken.
- Bijdragen aan de voorbereiding van regelmatige rapporten en audits.
- Ondersteunen bij het beheer en de archivering van farmacovigilantiedocumenten.
- Actief deelnemen aan trainingen en bijscholingen op het gebied van farmacovigilantie.
Vereiste vaardigheden
- MBO+ of HBO werk- en denkniveau, bij voorkeur in een medische, farmaceutische of administratieve richting.
- Uitstekende beheersing van de Nederlandse en Engelse taal, zowel mondeling als schriftelijk.
- Sterk oog voor detail en nauwkeurigheid.
- Proactieve werkhouding en vermogen om zelfstandig te werken.
- Goede communicatieve vaardigheden en teamspeler.
- Ervaring met MS Office (Word, Excel, Outlook).
- Kennis van of affiniteit met de farmaceutische industrie en regelgeving (GVP).
Gewenste kwalificaties
- Enige ervaring in een administratieve of ondersteunende rol binnen de farmaceutische industrie.
- Basiskennis van medische terminologie.
- Ervaring met farmacovigilantiesystemen (bijv. Argus, Oracle Clinical) is een pre.
Arbeidsvoorwaarden & Voordelen
- Een competitief salaris en goede secundaire arbeidsvoorwaarden.
- Uitgebreide opleidings- en ontwikkelingsmogelijkheden.
- Een dynamische en internationale werkomgeving.
- De mogelijkheid om een waardevolle bijdrage te leveren aan patiëntveiligheid.
- Een open bedrijfscultuur met ruimte voor eigen initiatief.
- Reiskostenvergoeding.
- Pensioenregeling.
Hoe u kunt solliciteren
Indien u geïnteresseerd bent in deze functie, klik dan op de onderstaande knop "Nu solliciteren". Om ervoor te zorgen dat uw sollicitatie goed in behandeling wordt genomen, verzoeken wij u het volgende voor te bereiden:
- Een actueel Curriculum Vitae (CV)
- Een korte motivatiebrief waarin u uw ervaring en motivatie samenvat
Sollicitaties worden doorlopend in behandeling genomen. Alleen geselecteerde kandidaten worden gecontacteerd voor een gesprek.
⚠️ Belangrijke Mededeling
Welkom bij Westford Trust. Wij publiceren vacatures die zijn verzameld uit openbare bronnen, werkgevers en vacatureportals. Wij brengen nooit kosten in rekening voor de toegang tot of het gebruik van onze website; alle informatie wordt volledig gratis verstrekt.
Westford Trust biedt deze functies niet rechtstreeks aan en beheert deze ook niet. Tevens zijn wij niet direct betrokken bij het wervingsproces voor de vacatures gepubliceerd op https://nl.westfordtrust.com.
Als u een frauduleuze vacature vermoedt of vragen heeft, neem dan contact met ons op via techturna@gmail.com.